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細(xì)胞劃痕法是簡捷測定細(xì)胞遷移運(yùn)動(dòng)能力的方法，類似體外傷口愈合模型，在體外培養(yǎng)血或平板培養(yǎng)的單層貼壁細(xì)胞上，用微量槍頭或其它硬物在細(xì)胞生長的中央?yún)^(qū)域劃線，去除中央部分的細(xì)胞，然后繼續(xù)培養(yǎng)細(xì)胞至實(shí)驗(yàn)設(shè)定的時(shí)間，取出細(xì)胞培養(yǎng)板，觀察周邊細(xì)胞是否生長至中央劃痕區(qū)，以此判斷細(xì)胞的生長遷移能力。上海伊萊博致力于臨床前藥效學(xué)CRO實(shí)驗(yàn)，多年的細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)的經(jīng)驗(yàn)。

軟瓊脂克隆形成服務(wù):克隆形成率反映細(xì)胞群體依賴性和增殖能力兩個(gè)重要性狀。我們擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室、精良的實(shí)驗(yàn)設(shè)備和經(jīng)驗(yàn)豐富的科研技術(shù)人員。技術(shù)團(tuán)隊(duì)包括研究員（博士后）2人，助理研究員（博士）4人，核心研究員（碩士）15人，主要致力于基因組學(xué)、轉(zhuǎn)錄組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、代謝組學(xué)、生物化學(xué)、病理檢測、基因檢測等技術(shù)在科研中的應(yīng)用與推廣。

平板克隆形成服務(wù):平板克隆形成實(shí)驗(yàn)可以檢測貼壁細(xì)胞的克隆形成能力，克隆形成試驗(yàn)可反映細(xì)胞群體依賴性和增殖能力。一般細(xì)胞在體外增殖六代以上，其后代形成的細(xì)胞群體稱為細(xì)胞集落或克降。每個(gè)克降由單一細(xì)胞而來，含有50個(gè)以上細(xì)胞大小在0.3-1mm之間。通過克降形成可檢測各種理化因素對細(xì)胞克降形成能力的影響。

流式檢測實(shí)驗(yàn)服務(wù)是一種廣泛用于檢測線粒體膜電位△Ψm的理想熒光探針?？梢詸z測細(xì)胞、組織或純化的線粒體膜電位。在線粒體膜電位較高時(shí)，Jc-1聚集在線粒體的基質(zhì)中，形成聚合物，可以產(chǎn)生紅色熒光;在線粒體膜電位較低時(shí)，JC-1不能聚集在線粒體的基質(zhì)中，此時(shí)Jc-1為單體，可以產(chǎn)生綠色熒光。

細(xì)胞周期檢測技術(shù)：細(xì)胞周期是指細(xì)胞從一次分裂完成開始到下一次分裂結(jié)束所經(jīng)歷的全過程，分為間期與分烈期兩個(gè)階段。細(xì)胞周期反應(yīng)了細(xì)胞增殖速度。單個(gè)細(xì)胞的周期測定可采用縮時(shí)攝影的方法，但它不能代表細(xì)胞群體的周期，故現(xiàn)多采用其他方法測群體周期測定細(xì)胞周期的方法很多，常用的是PI滲入測定細(xì)胞周期。

實(shí)時(shí)熒光定量PCR服務(wù)實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強(qiáng)、有效解決PCR污染問題、自動(dòng)化程度高等特點(diǎn)。實(shí)時(shí)定量PCR是指在PCR指數(shù)擴(kuò)增期間通過連續(xù)監(jiān)測熒光信號(hào)強(qiáng)弱的變化來即時(shí)測定特異性產(chǎn)物的量，并據(jù)此推斷目的基因的初始量，不需要取出PCR產(chǎn)物進(jìn)行分離。

酶聯(lián)免疫吸附劑測定的基本原理是:①使抗原或抗體結(jié)合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性。②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)抗原或抗體，這種酶標(biāo)抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。上海伊萊博致力于臨床前藥效學(xué)CRO實(shí)驗(yàn)，多年的ELISA檢測技術(shù)服務(wù)的經(jīng)驗(yàn)。

免疫共沉淀實(shí)驗(yàn)服務(wù):是一種利用抗原抗體相互作用的免疫學(xué)原理來研究蛋白質(zhì)相互作用的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)方法，它可以確定兩種蛋白在完整細(xì)胞內(nèi)生理?xiàng)l件下是否存在相互作用。