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大鼠慢性阻塞性肺?。–OPD）動物模型主要通過模擬人類COPD的主要致病因素——吸煙來構建?。造模方法通常包括將大鼠置于煙熏箱中，使其被動吸入香煙煙霧，或者通過氣管內注入脂多糖（LPS）來誘發(fā)炎癥反應。經過一段時間的煙熏或LPS處理，大鼠會出現(xiàn)類似人類COPD的病理改變，如氣管、支氣管及肺組織的慢性炎癥，阻塞性肺氣腫的特征性病理改變等。這些模型對于進一步研究人類COPD的機制，以及確定COPD的基
過敏性鼻炎小鼠模型是研究過敏性鼻炎的重要工具?。其建立通常遵循以下步驟： ?選擇小鼠品系?：常用的是BALB/c小鼠，因其對過敏原較為敏感。 ?致敏過程?：通過皮下或腹腔注射含有過敏原（如卵清蛋白OVA）的溶液和佐劑進行致敏。 ?激發(fā)階段?：在致敏后，通過鼻腔滴注過敏原溶液來模擬過敏原的暴露，誘發(fā)鼻炎癥狀。 ?模型評估?：通過觀察小鼠的行為學變化（如噴嚏、鼻涕等）和組織病理學檢查來評估模型的成功
肝損傷動物模型是用于研究肝臟疾病發(fā)生發(fā)展機制的重要工具 化學性肝損傷模型?：如四氯化碳(CCl4)誘導的肝損傷，通過自由基的形成及引發(fā)的鏈式過氧化反應導致肝細胞損傷?。 ?免疫性肝損傷模型?：如刀豆蛋白(ConA)誘導的肝損傷，通過誘發(fā)免疫反應導致肝臟損傷?。 ?酒精性肝損傷模型?：通過灌胃酒精的方式誘導肝損傷，分為急性與慢性兩種模型，用于研究酒精性肝病的發(fā)病機制?。
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