實驗的步驟：

　　細胞培養(yǎng)方法：從生物體內(nèi)取出細胞或組織，在體外模擬體內(nèi)的生理環(huán)境，在無菌、適當溫度和一定營養(yǎng)條件下進行培養(yǎng)，使之生存和生長為此其結(jié)構(gòu)和功能的技術(shù)。

　　SDS-PAGE方法：解聚后的蛋白質(zhì)分子與SDS充分結(jié)合形成帶負電荷的蛋白質(zhì)-SDS復合物，復合物所帶的負電荷大大超過了蛋白質(zhì)分子原有的電荷量，這就消除了不同蛋白質(zhì)分子之間原有的電荷差異，因此這種復合物在SDS-PAGE系統(tǒng)中的電泳遷移率不再受蛋白質(zhì)原有電荷的影響，而主要取決于蛋白質(zhì)及其亞基分子量的大小。

　　Western blot方法：經(jīng)過PAGE(聚丙烯酰胺凝膠電泳)分離的蛋白質(zhì)樣品，轉(zhuǎn)移到固相載體（例如硝酸纖維素薄膜）上，固相載體以非共價鍵形式吸附蛋白質(zhì)，且能保持電泳分離的多肽類型及其生物學活性不變。以固相載體上的蛋白質(zhì)或多肽作為抗原，與對應的抗體起免疫反應，再與酶或同位素標記的第二抗體起反應，經(jīng)過底物顯色或放射自顯影以檢測電泳分離的特異性目的基因表達的蛋白成分。

　　免疫熒光方法：熒光抗體法是一種將抗原、抗體的結(jié)合反應與形態(tài)學相結(jié)合的方法。該法把血清學的特異性、熒光色素的敏感性、顯微鏡檢查法集為一體，擴大了免疫學診斷的效果，是近代免疫學的一種重要研究手段。 技術(shù)分類： 熒光抗體技術(shù) 、免疫熒光測定。