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  • RT-PCR
    RT-PCR

    RTPCR,反轉(zhuǎn)錄·聚合酶鏈反應(yīng)(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)是將RNA的反轉(zhuǎn)錄(reverse transcription )和cDNA的聚合酶鏈?zhǔn)綌U(kuò)增(PCR)相結(jié)合的技術(shù)。

    更新時間:2024-03-14訪問量:437
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  • 細(xì)胞周期檢測實驗服務(wù)
    細(xì)胞周期檢測實驗服務(wù)

    細(xì)胞周期是指細(xì)胞從一次分裂完成開始到下一次分裂結(jié)束所經(jīng)歷的全過程,細(xì)胞的遺傳物質(zhì)復(fù)制并均等地分配給兩個子細(xì)胞。細(xì)胞周期分為間期與分裂期兩個階段。間期又分為三期:即DNA合成前期(G1期)、DNA合成期(S期)與DNA合成后期(G2期)。某些細(xì)胞在分裂結(jié)束后暫時離開細(xì)胞周期,停止細(xì)胞分裂,執(zhí)行一定生物學(xué)功能(G0期)。

    更新時間:2024-03-08訪問量:388
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  • 細(xì)胞原位雜交
    細(xì)胞原位雜交

    細(xì)胞原位雜交 原位雜交是指將特定標(biāo)記的已知順序核酸為探針與細(xì)胞或組織切片中核酸進(jìn)行雜交,從而對特定核酸順序進(jìn)行精確定量定位的過程。原位雜交可以在細(xì)胞標(biāo)本或組織標(biāo)本上進(jìn)行。

    更新時間:2024-09-12訪問量:331
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  • 單核細(xì)胞分離
    單核細(xì)胞分離

    外周血單核細(xì)胞分離 外周血單個核細(xì)胞包括淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞。單個核細(xì)胞的體積、形態(tài)和比重與外周血其他細(xì)胞不同,紅細(xì)胞和多核白細(xì)胞的比重在1.092左右,單個核細(xì)胞的比重為1.075-1.090,血小板為1.030-1.035。因此利用一種介于1.075-1.092之間而近于等滲的溶液作密度梯度離心,使一定密度的細(xì)胞按相應(yīng)密度梯度分布,可將各種血細(xì)胞與單個核細(xì)胞分離

    更新時間:2024-09-12訪問量:342
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  • 原代細(xì)胞分離實驗服務(wù)
    原代細(xì)胞分離實驗服務(wù)

    原代細(xì)胞分離:體外將動物某組織,經(jīng)酶法或機械處理法分離成單細(xì)胞,并在合適的培養(yǎng)基中篩選出特定細(xì)胞,使得目的細(xì)胞得以生存、生長和繁殖,稱為原代細(xì)胞分離。

    更新時間:2024-03-08訪問量:392
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  • miRNA高通量測序
    miRNA高通量測序

    miRNA高通量測序 microRNA(miRNA)是一種大小約21—23個堿基的單鏈小分子RNA,是由具有發(fā)夾結(jié)構(gòu)的約70-90個堿基大小的單鏈RNA前體經(jīng)過Dicer酶加工后生成,不同于siRNA(雙鏈)但是和siRNA密切相關(guān)。microRNA通過和靶基因mRNA堿基配對引導(dǎo)沉默復(fù)合體(RISC)降解mRNA或抑制mRNA的翻譯,從而在轉(zhuǎn)錄后水平調(diào)控蛋白表達(dá)(

    更新時間:2024-06-17訪問量:464
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  • 甲基化檢測
    甲基化檢測

    甲基化檢測 DNA甲基化是最早發(fā)現(xiàn)的基因表觀修飾方式之一,真核生物中的甲基化僅發(fā)生于胞嘧啶,即在DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶(DNMTs)的作用下使CpG二核苷酸5’-端的胞嘧啶轉(zhuǎn)變?yōu)?’-甲基胞嘧啶。DNA甲基化通常抑制基因表達(dá),去甲基化則誘導(dǎo)了基因的重新活化和表達(dá)。這種DNA修飾方式在不改變基因序列前提下實現(xiàn)對基因表達(dá)的調(diào)控。

    更新時間:2024-06-17訪問量:445
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  • 熒光素酶報告基因
    熒光素酶報告基因

    熒光素酶報告基因是指以熒光素(luciferin)為底物來檢測螢火蟲熒光素酶(fireflyluciferase)活性的一種報告系統(tǒng)。熒光素酶可以催化luciferin氧化成oxyluciferin,在luciferin氧化的過程中,會發(fā)出生物熒光(bioluminescence)。

    更新時間:2024-03-08訪問量:375
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