平板克隆形成技術(shù)服務(wù)基本步驟:

1.取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的各組細(xì)胞，分別用0.25%****消化并吹打成單個(gè)細(xì)胞并把細(xì)胞縣浮在10%胎生血清的DMEM培養(yǎng)液中衡用。

2.將細(xì)胞具酒作梯度倍數(shù)稀釋，每組細(xì)胞分別以每川50、100，200個(gè)細(xì)胞的梯度密度分別接種合10mL 37"C預(yù)溫培養(yǎng)液的皿中，并輕輕轉(zhuǎn)動(dòng)，使細(xì)胞分散均勻。置37C、5%COz及飽和溫度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)2-3周。

3.經(jīng)常觀察，當(dāng)培養(yǎng)皿中出現(xiàn)肉眼可見的克隆時(shí)，終止培養(yǎng)。棄去上清液，用PBS小心浸洗2次。加甲醛固定細(xì)胞5ml固定15分鐘。然后安固定液加適量GIMSA應(yīng)用染色液染10-30分鐘然后用流水緩慢洗去染色源，空氣干燥。

4.將平皿倒置并疊加一張帶網(wǎng)格的適明膠片，用肉眼直接計(jì)數(shù)克隆或在顯微鏡(低倍鏡)計(jì)數(shù)大于10個(gè)細(xì)胞的克隆數(shù)，再計(jì)算克隆形成率，克隆形成率=克隆數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)。

平板克隆形成技術(shù)服務(wù)流程:

1)項(xiàng)目方案的確定，包括目的細(xì)胞、 細(xì)胞處理方式及處理時(shí)間等;

2)細(xì)胞培養(yǎng);

3)克隆形成實(shí)驗(yàn);

4)克隆形成實(shí)驗(yàn)圖片及實(shí)驗(yàn)報(bào)告。

我們擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室、精良的實(shí)驗(yàn)設(shè)備和經(jīng)驗(yàn)豐富的科研技術(shù)人員。技術(shù)團(tuán)隊(duì)包括研究員（博士后）2人，助理研究員（博士）4人，核心研究員（碩士）15人，主要致力于基因組學(xué)、轉(zhuǎn)錄組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、代謝組學(xué)、生物化學(xué)、病理檢測(cè)、基因檢測(cè)等技術(shù)在科研中的應(yīng)用與推廣。通過(guò)高度細(xì)分、較好的的服務(wù)平臺(tái)，為廣大客戶提供了完善的技術(shù)解決方案和服務(wù)。目前，及，涉及臨床醫(yī)學(xué)、腫瘤生物學(xué)、免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)等生命科學(xué)、醫(yī)學(xué)等諸多領(lǐng)域。